Katarzyna Anna Kacperczyk

10. kadencja, 60. posiedzenie, 2. dzień (18-06-2026) 11. punkt porządku dziennego: Pytania w sprawach bieżących. Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Katarzyna Anna Kacperczyk: Dziękuję bardzo. Panie Marszałku! Pani Posłanko! Bardzo dziękuję za to pytanie. Tak, rak drobnokomórkowy to rzeczywiście chyba jedna z większych potrzeb, takich terapeutycznych, jeżeli chodzi o nowotwory. Ten program przesiewowy niskodawkowej tomografii komputerowej będzie takim programem profilaktycznym. Generalnie zawsze mówimy, że tomografia i rezonanse to nie są co do zasady programy profilaktyczne. To nie jest profilaktyka, tylko diagnostyka, ale w tym przypadku, ponieważ jest to program przesiewowy, on będzie pełnił funkcję profilaktyczną. Jak państwo wiecie, my podejmujemy też działania dotyczące ograniczenia ustawowego e-papierosów, nowatorskich papierosów. Myślę, że wszyscy powinniśmy w tym celu zmierzać, ponieważ mamy młodych ludzi na trybunach. Ja też apeluję: nie palmy, tytoń jest szkodliwy, ale wszystkie nowatorskie produkty tytoniowe i nietytoniowe są także szkodliwe, czyli jeśli chodzi o wszystkie e-papierosy, drodzy młodzi ludzie, nie rezygnujemy po to, żebyście państwo nie musieli w przyszłości korzystać z tych terapii, które staramy się udostępniać, ale niestety wolimy zapobiegać niż leczyć. A więc mamy nadzieję, że rozporządzenie, które jest w konsultacjach, wejdzie w życie od 1 lipca, że program ruszy od 1 października, bo jeszcze Narodowy Fundusz Zdrowia musi zakontraktować podmioty, które będą niskodawkową tomografię komputerową realizować. Tak jak wspomniałam wcześniej, chodzi o wykrywanie, ale też przesunięcie terapii lekowych na wcześniejszy etap leczenia po to, żeby ten okres od diagnozy do leczenia maksymalnie skrócić. Drugie pytanie dotyczy terapii dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Mieliśmy w ostatnich tygodniach dużą dyskusję, jeżeli chodzi o nową terapię genową dostępną w Stanach Zjednoczonych, niedostępną w Europie. Tak jak państwo wiecie, ministerstwo tej terapii nie może objąć refundacją z uwagi na to, że nie jest dostępna, nie jest dopuszczona przez Europejską Agencję Leków, zarówno ze względu na wątpliwości co do jej skuteczności, jak i ze względu na profil bezpieczeństwa. Zresztą w procesie refundacyjnym mamy inny lek na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Te negocjacje z firmą, za co dziękuję, też poszły bardzo dobrze i mam nadzieję, że znajdziemy porozumienie i będziemy mogli pierwszy lek w kolejnym obwieszczeniu, czyli od 1 października, chorym na dystrofię mięśniową Duchenne’a zaoferować w polskim systemie refundacyjnym. Tak jak wspomniałam, terapia Givinostat jest wpisana na listę TLI, innowacyjnych leków. (Dzwonek) Jeżeli firma złoży wniosek o refundację, on oczywiście musi też przejść tę ścieżkę, przez Komisję Ekonomiczną, negocjacje cenowe. Jeżeli te warunki, które będziemy mieli zaproponowane, będą do zaakceptowania, to mamy nadzieję, że też będziemy mogli w niedługim czasie podjąć decyzję co do tego drugiego leku. Bardzo serdecznie dziękuję. Przebieg posiedzenia